Інформація по найменуванню
Стрепсилс интенсив 8.75 мг N 16
СТРЕПСІЛС® ІНТЕНСИВ З МЕДОМ ТА ЛИМОНОМ
льодяники 8,75 мг, 16, мг, 8.75
Ідентифікатори
Код Моріон: 95459
Barcode: 5000167091403
УКТЗЕД: 3004901900
Класифікація ATX (ATC): M01A E09: Флурбіпрофен
Міжнародна класифікація INN: ФЛУРБІПРОФЕН
Входить в групу: Лікарські засоби
Відомості про державну реєстрацію
Номер реєстраційного посвідчення: UA/7696/01/01
Дата реєстрації: 30.11.12
Дата закінчення реїєстрації: 30.11.17
Режим відпуску
Відпуск з аптек та їх структурніх підрозділів здійснюється на загальних умовах, без рецепту.
Власник ліцензії
Назва підприємства: Рекітт Бенкізер
Адреса: Великобританія
Виробник продукції
Назва підприємства: Рекітт Бенкізер
Адреса: Великобританія
Додаткові відомості
» Відповідно до програми лояльності, на дане найменування ви можете отримати знижку в розмірі 3-7%.
Можливі аналоги, що є в наявності
Встановлений ліміт позицій: 100
Препарат | А1 | А2 | А3 | ОДКЛ |
---|---|---|---|---|
Мажезик-Сановель табл.100мг №30 | ||||
Стрепсилс интенсив 8.75 мг N16 [блок 10 + 2] |
СТРЕПСИЛС® ИНТЕНСИВ С МЕДОМ И ЛИМОНОМ (STREPSILS INTENSIV WITH HONEY AND LEMON)
FLURBIPROFENUM M01A E09
Reckitt Benckiser Healthcare International
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
леденцы 8,75 мг, № 16
Флурбипрофен | 8,75 мг |
Прочие ингредиенты: макрогол 300, калия гидроксид, ароматизатор лимонный, левоментол, р-р сахарозы, р-р глюкозы, мед.
№ UA/7696/01/01 от 15.02.2008 до 15.02.2013
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:
симптоматическое средство для облегчения боли в горле при инфекционно-воспалительных заболеваниях ротовой полости и глотки. Анальгезирующая и противовоспалительная активность обусловлена ингибированием фермента ЦОГ и угнетением синтеза простагландинов. Препарат оказывает местное действие. Угнетает в равной мере действие простагландинов E2 и E2a благодаря ингибированию эндопероксидазы, которая катализирует преобразование арахидоновой кислоты в циклический эндопероксид.
Cmax флурбипрофена в плазме крови наблюдается через 30–40 мин после рассасывания леденца в ротовой полости. Препарат активно метаболизируется путем метилирования и гидроксилирования с последующей элиминацией почками. Основными метаболитами препарата являются 4´окси-флурбипрофен и 3´-окси-4´метокси-флурбипрофен. Приблизительно 70% дозы выводится с мочой через 24 ч. Т½ составляет 3–6 ч.
ПОКАЗАНИЯ:
симптоматическое лечение при боли в горле при инфекционно-воспалительных заболеваниях ротовой полости и глотки (вирусная, бактериальная или грибковая инфекции, а также неинфекционные факторы, которые провоцируют воспалительный процесс).
ПРИМЕНЕНИЕ:
леденцы рассасывают в ротовой полости до полного растворения. Взрослые и дети в возрасте старше 12 лет принимают по 1 леденцу каждые 2–3 ч до облегчения боли. Максимальная суточная доза — 5 леденцов.
Не следует применять препарат более 3 дней.
При рассасывании следует перемещать леденец по всей ротовой полости для предотвращения раздражения слизистой оболочки в месте рассасывания.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата; язва желудка в фазе обострения; БА и ринит на фоне применения ацетилсалициловой кислоты или других НПВП; дети в возрасте до 12 лет; период беременности.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:
связаны в основном с искажением вкусовых ощущений и элементами парестезии в виде жжения, покалывания или пощипывания. Возможно раздражение слизистой оболочки ротовой полости. Существует потенциальный, хотя и незначительный, риск развития побочных реакций, которые присущи препаратам группы НПВП, со стороны ЖКТ (тошнота, рвота, обострение язвы желудка), органов кроветворения (анемия, тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз), нервной системы (головная боль, атаксия, парестезия, головокружение), мочевыделительной системы (тубулопатия).
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:
применение в период беременности и кормления грудью. Препарат противопоказан в период беременности. Период кормления грудью не является противопоказанием для применения препарата из-за низкой концентрации флурбипрофена в грудном молоке при его применении.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. При применении препарата возможно головокружение. Если это побочное действие проявляется, то управлять транспортными средствами и работать с другими механизмами не рекомендуется.
С осторожностью применяют препарат при нарушениях функции печени и почек, АГ. Препарат может увеличивать время кровотечения, что повышает риск возникновения желудочно-кишечных кровотечений.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:
при одновременном применении флурбипрофен может усиливать эффект антикоагулянтов и ослаблять действие диуретиков (фуросемида). Флурбипрофен замедляет выведение лития. Нестероидные средства следует применять через 8–12 дней после приема мифепристона, поскольку они могут снижать эффективность последнего.
ПЕРЕДОЗИРОВКА:
симптомы: тошнота, рвота, головокружение, артериальная гипотензия, сонливость, головная боль, миоз, диплопия.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:
при температуре не выше 25 °С.
Завантажити з серверу: UA76960101_3C38.pdf [в форматі PDF]
Прев'ю останньої сторінки інструкції: