Інформація по найменуванню
Фенібут табл.250мг №20
ФЕНІБУТ
табл. 250 мг блістер, 20, мг, 250
Ідентифікатори
Код Моріон: 129224
Barcode: 4602676002508
УКТЗЕД: 3004901900
Класифікація ATX (ATC): N06B X23**: Кислота гамма-амінобутирова (ГАМК) та її похідні
Міжнародна класифікація INN: ФЕНІБУТ*
Входить в групу: Лікарські засоби
Відомості про державну реєстрацію
Номер реєстраційного посвідчення: UA/11182/01/01
Дата реєстрації: 08.11.10
Дата закінчення реїєстрації: 08.11.15
Режим відпуску
УВАГА! Відпуск з аптек та їх структурних підрозділів здійснюється виключно за рецептом лікаря!
Власник ліцензії
Назва підприємства: Московський ендокринний завод
Адреса: Росія
Виробник продукції
Назва підприємства: Московський ендокринний завод
Адреса: Росія
Додаткові відомості
» Відповідно до програми лояльності, на дане найменування ви можете отримати знижку в розмірі 3-7%.
Можливі аналоги, що є в наявності
Встановлений ліміт позицій: 100
ФЕНИБУТ (PHENIBUTUM)
PHENIBUTUM* N06B X23**
Московский эндокринный з-д
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
табл. 250 мг блистер, № 20
Фенибут | 250 мг |
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:
Фенибут — фенильное производное ГАМК и фенилэтиламина. Доминирующим является его антигипоксическое и ноотропное действие. Снимает напряжение, тревожность, страх, улучшает сон; удлиняет и усиливает действие снотворных, наркотических, нейролептических и противосудорожных средств. Фенибут — ноотропное средство, которое облегчает ГАМК-опосредованную передачу нервных импульсов в ЦНС (прямое действие на ГАМК-ергические рецепторы), оказывает также транквилизирующее, психостимулирующее, антиагрегантное и антиоксидантное действие. Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации метаболизма тканей и влияния на мозговое кровообращение (увеличивает объемную и линейную скорость мозгового кровотока, снижает сопротивление мозговых сосудов, улучшает микроциркуляцию). Не влияет на холино- и адренорецепторы. Удлиняет латентный период и сокращает продолжительность и выраженность нистагма. Уменьшает проявления астении и вазовегетативные симптомы (в том числе головную боль, ощущение тяжести в голове, нарушение сна, раздражительность, эмоциональную лабильность), повышает умственную работоспособность. Улучшает психологические показатели (внимание, память, скорость и точность сенсорно-моторных реакций). У больных с астенией с первых дней терапии улучшает субъективное самочувствие, повышает интерес и инициативу (мотивация деятельности) без нежелательной седации и возбуждения. После тяжелых черепно-мозговых травм улучшает течение биоэнергетических процессов в головном мозгу. У людей пожилого возраста не вызывает угнетения ЦНС, мышечно-расслабляющее действие, как правило, отсутствует. Улучшает микроциркуляцию в тканях глаза, уменьшает угнетающее действие этанола на ЦНС. Препарат малотоксичен, не вызывает аллергических реакций, а также не обладает тератогенным, эмбриотоксическим и канцерогенным эффектом. Адсорбция препарата высокая, хорошо проникает во все ткани организма и через ГЭБ, в ткани мозга проникает около 0,1% введенной дозы препарата (у людей молодого и пожилого возраста в значительно большей степени). Равномерно распределяется в почках и печени. Метаболизируется в печени 80–95%, метаболиты фармакологически неактивны. Не кумулируется. Через 3 ч начинает выделяться почками, при этом концентрация в тканях мозга не снижается и его выявляют в ткани мозга еще на протяжении 6 ч. Около 5% выделяется почками в неизменном состоянии, частично с желчью.
ПОКАЗАНИЯ:
•снижение интеллектуальной и эмоциональной активности, нарушение памяти, снижение концентрации внимания;
•астеническое и тревожно-невротическое состояние, беспокойство, тревога, страх;
•людям пожилого возраста — при нарушении сна, ночном беспокойстве;
•для профилактики стрессовых состояний, которые возникают перед хирургическим вмешательством и болезненными диагностическими процедурами;
•в комбинации с дезинтоксикационными средствами для лечения алкогольных предделириозных и делириозных состояний;
•в комплексной терапии при лечении алкоголизма для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств при абстинентном синдроме;
•болезнь Меньера, головокружение, связанное с дисфункцией вестибулярного аппарата сосудистого, травматического и инфекционного генеза (отогенный лабиринтит);
•для профилактики укачивания при кинетозах;
•комплексное лечение женщин с остеохондрозом шейно-грудного отдела позвоночника и климактерическими расстройствами;
•у детей — заикание, энурез, тики.
ПРИМЕНЕНИЕ:
Фенибут принимают внутрь. Курс лечения составляет 4–6 нед. Взрослым: по 250–500 мг 3 раза в сутки. При необходимости дневную дозу можно повысить до 2,5 г (2500 мг). Максимальные разовые дозы для взрослых — 750 мг, для лиц в возрасте >60 лет — 500 мг. Максимальная суточная доза — 2500 мг. Для купирования алкогольного абстинентного синдрома фенибут применяют в первые дни лечения по 250–500 мг 3 раза в сутки и на ночь 750 мг, с постепенным снижением суточной дозы до обычной для взрослых. В случае головокружения при дисфункции вестибулярного аппарата инфекционного генеза (отогенный лабиринтит) и при болезни Меньера Фенибут применяют в период обострения по 750 мг 3 раза в сутки на протяжении 5–7 дней, при уменьшении выраженности вестибулярных расстройств — по 250–500 мг препарата 3 раза в сутки на протяжении 5–7 дней, а затем по 250 мг 1 раз в сутки на протяжении 5 дней. При относительно легком течении заболевания препарат применяют по 250 мг 2 раза в сутки на протяжении 5–7 дней, а затем по 250 мг 1 раз в сутки на протяжении 7–20 дней. Для лечения головокружения при дисфункции вестибулярного аппарата сосудистого и травматического генеза препарат применяют по 250 мг 3 раза в сутки на протяжении 12 дней. Для профилактики укачивания в условиях морского плавания фенибут применяют в дозе 250–500 мг однократно за 1 ч до предполагаемого начала качки при появлении первых симптомов морской болезни. Противоукачивающее действие усиливается при повышении дозы препарата. При наличии выраженных проявлений морской болезни (рвота и т.д.) применение фенибута внутрь малоэффективно даже в дозах 750–1000 мг. Для профилактики воздушной болезни Фенибут применяют однократно в дозе 250–500 мг за 1 ч до полета. Для комплексного лечения женщин с остеохондрозом шейно-грудного отдела позвоночника и климактерическими расстройствами Фенибут применяют по 250 мг 3 раза в сутки на протяжении первых 2 нед, следующие 2 нед — по 250 мг 2 раза в сутки. В случае умеренной выраженности вертебрального болевого синдрома и климактерических расстройств рекомендуется применять Фенибут в дозе 500 мг (2 раза) ежедневно на протяжении 4 нед комплексного лечения остеохондроза. Детям в возрасте 8–14 лет по 250 мг 3 раза в сутки. Высшие разовые дозы для детей в возрасте 8–14 лет — 300 мг. Если один или несколько раз своевременно не была принята очередная доза, то продолжить курс лечения нужно в соответствии с ранее назначенными дозами.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
повышенная индивидуальная чувствительность к препарату, период беременности и кормления грудью, ОПН.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:
После первых приемов возможны:
со стороны ЦНС: сонливость;
со стороны ЖКТ: тошнота;
со стороны сердечно-сосудистой системы: колебание АД.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:
с осторожностью следует применять препарат у больных с патологией ЖКТ в связи с раздражающим действием Фенибута и больным с лактазной недостаточностью. Этим пациентам следует назначать препарат в более низкой дозе. При продолжительном применении контролируют морфологический состав крови. Необходимо также контролировать показатели функции печени.
Применение в период беременности и кормления грудью: противопоказано.
Дети. Препарат предназначен для применения у детей в возрасте от 8 лет.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Во время лечения нельзя управлять транспортными средствами и обслуживать механизмы.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:
с целью взаимного потенцирования фенибут можно комбинировать с другими психотропными средствами, снижая дозы фенибута и применяемых сочетанно с ним препаратов. Удлиняет и усиливает действие снотворных, наркотических, нейролептических и противосудорожных препаратов, алкоголя. Есть данные об усилении под влиянием Фенибута действия антипаркинсонических средств.
ПЕРЕДОЗИРОВКА:
Фенибут — малотоксичное соединение, только в суточной дозе 7–14 г при продолжительном применении он может быть гепатотоксичным, отмечена эозинофилия и жировая дистрофия печени.
Симптомы. При передозировке возникает сонливость, тошнота, рвота, гипотензия, почечная недостаточность.
Лечение. Первая помощь — промывание желудка, проведение симптоматической терапии.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:
в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С .
Завантажити з серверу: UA111820101_0D7B.pdf [в форматі PDF]
Прев'ю останньої сторінки інструкції: