Інформація по найменуванню
Нуклеинат капс. 0.25г №80
НУКЛЕЇНАТ
капс. 250 мг контейнер, 80, мг, 250
Ідентифікатори
Код Моріон: 86052
Barcode: 4823004003756
УКТЗЕД: не вказано
Класифікація ATX (ATC): L03A X21**: Інші препарати
Міжнародна класифікація INN: КИСЛОТА РИБОНУКЛЕЇНОВА*
Входить в групу: Лікарські засоби
Відомості про державну реєстрацію
Номер реєстраційного посвідчення: UA/2885/01/02
Дата реєстрації: 10.12.09
Дата закінчення реїєстрації: 10.12.14
Режим відпуску
Відпуск з аптек та їх структурніх підрозділів здійснюється на загальних умовах, без рецепту.
Власник ліцензії
Назва підприємства: БіоСел
Адреса: Україна, Київ
Виробник продукції
Назва підприємства: Київмедпрепарат
Адреса: Україна, Київ
Додаткові відомості
» Відповідно до програми лояльності, на дане найменування ви можете отримати знижку в розмірі 3-7%.
Можливі аналоги, що є в наявності
Встановлений ліміт позицій: 100
Препарат | А1 | А2 | А3 | ОДКЛ |
---|---|---|---|---|
Нуклеинат капс. 0,25 г N 30 | ||||
Нуклекс капс. 0.25 N40 |
НУКЛЕИНАТ (NUCLEINAS)
ACIDUM RYBONUCLEINICUM* L03A X21**
Артериум Корпорация
Киевмедпрепарат
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
капс. 250 мг блистер, № 30
капс. 250 мг контейнер, № 80
Кислота рибонуклеиновая | 250 мг |
Прочие ингредиенты: лактоза, магния стеарат.
№ UA/2885/01/02 от 10.12.2009 до 10.12.2014
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:
иммуномодулирующее средство, стимулирующее лейкопоэз в костном мозгу, возобновляющее дифференциацию, качественный и количественный состав клеток костного мозга и периферической крови. Нормализует клеточный иммунитет, повышая миграцию и кооперацию Т- и В-лимфоцитов и фагоцитарную активность макрофагов, усиливая активность факторов неспецифической резистентности. Проявляет противовоспалительную активность и подавляет повышенную агрегацию тромбоцитов.
В основе фармакотерапевтических эффектов препарата лежат такие механизмы: стимулирование процессов клеточного метаболизма, усиление биосинтеза эндогенных нуклеиновых кислот, специфических протеинов и ферментов; усиление митотической активности клеток костного мозга, ускорение процессов регенерации; повышение энергообеспечения клетки путем стимулирования синтеза макроэргических соединений, таких как АТФ; нормализация NO-синтетазной активности, ингибирование окислительных процессов в клеточных мембранах, стабилизация мембран клеток и оптимизация окислительно-восстановительных процессов в тканях; повышение продукции интерферона и стимулирование противовирусной защиты; активация гипофизарно-надпочечниковой системы с повышением уровня эндогенных глюкокортикоидов.
ПОКАЗАНИЯ:
иммунодефицитные состояния, аллергия, псориаз, лейкопения, агранулоцитоз, нарушение фосфорного обмена (фосфатурия, рахит).
В комплексной терапии туберкулеза, пневмонии, хронического бронхита, ревматических заболеваний, хронических вирусных гепатитов, урогенитального герпеса, хламидиоза. В комплексном лечении злокачественных опухолей (в комплексе с цитостатической терапией), сопровождающихся развитием иммунодефицита и снижением неспецифической резистентности организма. При умственном, физическом переутомлении, стрессах для восстановления иммунного потенциала. Для поддержания хорошего физического состояния и обеспечения широкой трофической поддержки функции иммунной системы у лиц пожилого возраста.
ПРИМЕНЕНИЕ:
назначают перорально, взрослым и детям в возрасте от 14 лет — по 0,25 г 4 раза в сутки после еды. Курс лечения — 10–14 дней.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
индивидуальная непереносимость компонентов препарата, гемобластозы (лейкозы, злокачественные лимфомы). Дети в возрасте до 14 лет (в данной дозировке).
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:
обычно Нуклеинат хорошо переносится. В отдельных случаях возможны боль в эпигастральной области, диспептические явления. Возможно возникновение аллергических реакций вследствие индивидуальной непереносимости компонентов препарата.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:
препарат содержит лактозу, поэтому пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, недостаточностью лактазы или синдромом глюкоза-галактозной мальабсорбции не следует принимать препарат.
При необходимости препарат можно применять в период беременности и кормления грудью в тех случаях, если, по мнению врача, ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода/ребенка.
Дети. Препарат в данной дозировке противопоказан детям в возрасте до 14 лет.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Не влияет.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:
при лечении антибиотиками и витаминами применение препарата в составе комплексной терапии значительно повышает эффективность терапии. При одновременном применении с антиагрегантами и антикоагулянтами в связи с повышенным риском развития кровотечений необходимо контролировать показатели свертывания крови. При гиперурикемии и подагре препарат рекомендуется применять в комбинации с аллопуринолом.
ПЕРЕДОЗИРОВКА:
симптомы передозировки у человека не отмечены.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:
в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.
Завантажити з серверу: UA28850102_0417.pdf [в форматі PDF]
Прев'ю останньої сторінки інструкції: