На главную страницу  

Поиск препаратов

Клинико-
фармакологический
указатель

Нозологический
указатель

АТХ система
классификации

Рейтинг@Mail.ru
Препараты, производимые
NOVARTIS PHARMA, AG (Швейцария)

Торговое названиеФорма выпускаНомер и дата регистрацииПредставительство
АКЛАСТАр-р д/инф. 5 мг/100 мл: фл. 1 шт.ЛС-002514, 29.12.06НОВАРТИС ГРУПП
АНАФРАНИЛ®таб., покр. оболочкой, 25 мг: 20 или 30 шт.П №011860/01, 07.07.06НОВАРТИС ГРУПП
АНАФРАНИЛ®р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/2 мл: амп. 10 шт.П №013390/01, 26.08.05НОВАРТИС ГРУПП
АНАФРАНИЛ® СРтаб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 75 мг: 10 или 20 шт.ЛС-001129, 13.01.06НОВАРТИС ГРУПП
ВИЗУДИН®порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 15 мг: фл. 1 шт.П №013830/01, 14.07.06НОВАРТИС ГРУПП
ВИСКАЛДИКСтаб. 10 мг+5 мг: 20 шт.П №013484/01-2001, 15.11.06ППРЭГИС ОАО фармацевтический завод
ВИСКЕНтаб. 5 мг: 30 шт.П №013238/01, 17.08.07ЭГИС ОАО фармацевтический завод
ВИТА-ИОДУРОЛ®◊ капли глазные: фл.-капельн. 10 млП №015949/01, 14.07.06НОВАРТИС ГРУПП
ВИТАБАКТ®капли глазные 0.05%: фл.-капельн. 10 млП №014701/01, 21.07.06НОВАРТИС ГРУПП
ВОЛЬТАРЕН®таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 100 мг: 30 шт.П №011889/03, 16.06.06НОВАРТИС ГРУПП
ВОЛЬТАРЕН®р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.П №011889/04, 30.03.05НОВАРТИС ГРУПП
ВОЛЬТАРЕН®таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 20 шт.П №015266/01, 16.06.06НОВАРТИС ГРУПП
ВОЛЬТАРЕН®суппозитории рект. 100 мг: 5 шт.П №013066/01, 16.06.06НОВАРТИС ГРУПП
ВОЛЬТАРЕН®суппозитории рект. 50 мг: 10 шт.П №013066/01, 16.06.06НОВАРТИС ГРУПП
ВОЛЬТАРЕН®суппозитории рект. 25 мг: 10 шт.П №013066/01, 16.06.06НОВАРТИС ГРУПП
ВОЛЬТАРЕН®таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 30 шт.П №015266/01, 16.06.06НОВАРТИС ГРУПП
ВОЛЬТАРЕН® РАПИДтаб., покр. оболочкой, 50 мг: 20 шт.П №016266/01, 22.04.05НОВАРТИС ГРУПП
ГЛИВЕК®капс. 50 мг: 30 шт.П №013241/01, 29.12.06НОВАРТИС ГРУПП
ГЛИВЕК®таб., покр. оболочкой, 400 мг: 10 или 30 шт.ЛС-001574, 12.05.06НОВАРТИС ГРУПП
ГЛИВЕК®капс. 100 мг: 24, 36, 48, 96, 120 или 180 шт.П №013241/01, 29.12.06НОВАРТИС ГРУПП
ГЛИВЕК®таб., покр. оболочкой, 100 мг: 20 или 60 шт.ЛС-001574, 12.05.06НОВАРТИС ГРУПП
ДЕСФЕРАЛ®лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 10 шт.П №008987, 16.06.06НОВАРТИС ГРУПП
ДИОВАН®таб., покр. оболочкой, 160 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.П №013991/01, 29.12.06НОВАРТИС ГРУПП
ДИОВАН®таб., покр. оболочкой, 40 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.ЛС-001232, 03.02.06НОВАРТИС ГРУПП
ДИОВАН®таб., покр. оболочкой, 320 мг: 7, 14, 28, 49, 56, 98, 140 или 280 шт.ЛС-002588, 29.12.06ППРНОВАРТИС ГРУПП
ДИОВАН®таб., покр. оболочкой, 80 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.П №013991/01, 29.12.06НОВАРТИС ГРУПП
ЗАДИТЕН®капли глазные 250 мкг/1 мл: фл-капельн. 5 млП №014207/01, 08.12.06НОВАРТИС ГРУПП
ЗЕЛМАКтаб. 6 мг: 20, 30, 50, 60, 100 или 300 шт.П №014469/01-2002, 18.10.02НОВАРТИС ГРУПП
ЗОМЕТА®концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг/5 мл: фл. 1 шт.ЛС-001356, 03.03.06НОВАРТИС ГРУПП
КО-ДИОВАН®таб., покр. оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 14, 28 или 98 шт.П №011266, 26.02.06НОВАРТИС ГРУПП
КО-ДИОВАН®таб., покр. оболочкой, 160 мг+25 мг: 14, 28 или 98 шт.П №011266, 26.02.06НОВАРТИС ГРУПП
КО-ДИОВАН®таб., покр. оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 14, 28 или 98 шт.П №011266, 26.02.06НОВАРТИС ГРУПП
КСОЛАРлиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителемЛСР-000082, 29.05.07НОВАРТИС ГРУПП
ЛАМИЗИЛ®таб. 250 мг: 7, 14 или 28 шт.П №012154/01, 23.06.06НОВАРТИС ГРУПП
ЛЕПОНЕКС®таб. 25 мг: 50, 100, 120 или 250 шт.П №013174/01, 15.12.06НОВАРТИС ГРУПП
ЛЕПОНЕКС®таб. 100 мг: 50, 100, 120 или 250 шт.П №013174/01, 15.12.06НОВАРТИС ГРУПП
ЛЕСКОЛ®капс. 40 мг: 28 шт.П №011859/01, 07.07.06НОВАРТИС ГРУПП
ЛЕСКОЛ®капс. 20 мг: 28 шт.П №011859/01, 07.07.06НОВАРТИС ГРУПП
ЛЕСКОЛ® ФОРТЕтаб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 80 мг: 28 шт.П №013398/01, 16.06.06НОВАРТИС ГРУПП
ЛЮДИОМИЛ®концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/5 мл: амп. 10 шт.П №013134/01, 17.02.06НОВАРТИС ГРУПП
ЛЮДИОМИЛ®таб., покр. оболочкой, 10 мг: 50 шт.П №013135/01, 21.10.05НОВАРТИС ГРУПП
ЛЮДИОМИЛ®таб., покр. оболочкой, 50 мг: 30 шт.П №013135/01, 21.10.05НОВАРТИС ГРУПП
ЛЮДИОМИЛ®таб., покр. оболочкой, 25 мг: 30 шт.П №013135/01, 21.10.05НОВАРТИС ГРУПП
МАЙФОРТИКтаб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 180 мг: 50, 100, 120 или 250 шт.П №016017/01, 14.02.05НОВАРТИС ГРУПП
МАЙФОРТИКтаб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 360 мг: 50, 100, 120 или 250 шт.П №016017/01, 14.02.05НОВАРТИС ГРУПП
МИАКАЛЬЦИК®спрей назальный 200 МЕ/1 доза: фл. 14 доз. 1 или 2 шт.П №013245/01, 15.07.05НОВАРТИС ГРУПП
МИАКАЛЬЦИК®р-р д/инъекц. 100 МЕ/1 мл: амп. 5 шт.П №008824, 15.07.05НОВАРТИС ГРУПП
НАВОБАН®капс. 5 мг: 5 шт.П №012260/01, 04.08.06НОВАРТИС ГРУПП
НАВОБАН®р-р д/в/в введения 5 мг/5 мл: амп. 1 или 10 шт.П №008990/01, 23.09.05НОВАРТИС ГРУПП
НАКЛОФ®капли глазные 0.1%: фл. 5 мл с капельн.П №013506/01, 14.07.06ППРНОВАРТИС ГРУПП
САНДИММУН®конц. д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/1 мл: амп. 10 шт.П №008552, 15.07.05НОВАРТИС ГРУПП
САНДИММУН® НЕОРАЛр-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 50 млП №012962/01, 28.12.04НОВАРТИС ГРУПП
САНДИММУН® НЕОРАЛкапс. мягкие 10 мг: 60 шт.П №016157/01, 26.04.07НОВАРТИС ГРУПП
САНДИММУН® НЕОРАЛкапс. мягкие 25 мг: 50 шт.П №016157/01, 26.04.07НОВАРТИС ГРУПП
САНДИММУН® НЕОРАЛкапс. мягкие 50 мг: 50 шт.П №016157/01, 26.04.07НОВАРТИС ГРУПП
САНДИММУН® НЕОРАЛкапс. мягкие 100 мг: 50 шт.П №016157/01, 26.04.07НОВАРТИС ГРУПП
САНДОСТАТИН®р-р д/в/в и п/к введения 50 мкг/1 мл: амп. 5 шт.П №016249/01, 15.04.05НОВАРТИС ГРУПП
САНДОСТАТИН®р-р д/в/в и п/к введения 500 мкг/1 мл: амп. 5 шт.П №016249/01, 15.04.05НОВАРТИС ГРУПП
САНДОСТАТИН®р-р д/в/в и п/к введения 100 мкг/1 мл: амп. 5 шт.П №016249/01, 15.04.05НОВАРТИС ГРУПП
САНДОСТАТИН® ЛАРмикросферы д/пригот. сусп. д/инъекц. 20 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и устройством д/введенияП №012891/01, 10.04.06ППРНОВАРТИС ГРУПП
САНДОСТАТИН® ЛАРмикросферы д/пригот. сусп. д/инъекц. 10 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и устройством д/введенияП №012891/01, 10.04.06ППРНОВАРТИС ГРУПП
САНДОСТАТИН® ЛАРмикросферы д/пригот. сусп. д/инъекц. 30 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и устройством д/введенияП №012891/01, 10.04.06ППРНОВАРТИС ГРУПП
СЕБИВОтаб., покр. пленочной обол., 600 мг: 28 шт.ЛСР-000067, 21.05.07НОВАРТИС ГРУПП
СЕРТИКАН®таб. диспергируемые 100 мкг: 50 шт.ЛС-002281, 24.11.06НОВАРТИС ГРУПП
СЕРТИКАН®таб. диспергируемые 250 мкг: 50 шт.ЛС-002281, 24.11.06НОВАРТИС ГРУПП
СЕРТИКАН®таб. 250 мкг: 60 шт.ЛС-002282, 24.11.06НОВАРТИС ГРУПП
СЕРТИКАН®таб. 500 мкг: 60 шт.ЛС-002282, 24.11.06НОВАРТИС ГРУПП
СЕРТИКАН®таб. 750 мкг: 60 шт.ЛС-002282, 24.11.06НОВАРТИС ГРУПП
СЕРТИКАН®таб. 1 мг: 60 шт.ЛС-002282, 24.11.06НОВАРТИС ГРУПП
СИМУЛЕКТлиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителемП №011528/01, 21.07.06НОВАРТИС ГРУПП
СИНАКТЕН® ДЕПОсусп. д/в/м введения 1 мг/1 мл: амп. 1 или 10 шт.П №013438/01, 30.09.05НОВАРТИС ГРУПП
СИРДАЛУД®таб. 4 мг: 30 шт.П №012947/01, 19.08.05НОВАРТИС ГРУПП
СИРДАЛУД®таб. 2 мг: 30 шт.П №012947/01, 19.08.05НОВАРТИС ГРУПП
СИРДАЛУД® МРкапс. с модифицированным высвоб. 6 мг: 10, 20 или 30 шт.ЛС-002605, 29.12.06НОВАРТИС ГРУПП
СТАРЛИКСтаб., покр. оболочкой, 60 мг: 12, 24 или 84 шт.П №014606/01, 29.12.06НОВАРТИС ГРУПП
СТАРЛИКСтаб., покр. оболочкой, 120 мг: 12, 24 или 84 шт.П №014606/01, 29.12.06НОВАРТИС ГРУПП
ТЕГРЕТОЛ®сироп 100 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с дозир. ложкойП №014942/01, 17.11.06НОВАРТИС ГРУПП
ТЕГРЕТОЛ®таб. 400 мг: 30 шт.П №012130/01, 17.11.06НОВАРТИС ГРУПП
ТЕГРЕТОЛ®таб. 200 мг: 50 шт.П №012130/01, 17.11.06НОВАРТИС ГРУПП
ТРИЛЕПТАЛ®таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.П №015199/01, 08.06.04НОВАРТИС ГРУПП
ТРИЛЕПТАЛ®таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.П №015199/01, 08.06.04НОВАРТИС ГРУПП
ТРИЛЕПТАЛ®сусп. д/приема внутрь 60 мг/1 мл: фл. 250 мл в компл. с адаптером и дозир. шприцемП №015745/01, 22.09.06НОВАРТИС ГРУПП
ТРИЛЕПТАЛ®таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.П №015199/01, 08.06.04НОВАРТИС ГРУПП
ФАМВИРтаб., покр. оболочкой, 250 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт.П №016000/01, 25.11.04НОВАРТИС ГРУПП
ФАМВИРтаб., покр. оболочкой, 500 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт.П №016000/01, 25.11.04НОВАРТИС ГРУПП
ФАМВИРтаб., покр. оболочкой, 125 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт.П №016000/01, 25.11.04НОВАРТИС ГРУПП
ФЕМАРА®таб., покр. оболочкой, 2.5 мг: 30 шт.П №015738/01, 04.06.04НОВАРТИС ГРУПП
ФОРАДИЛкапс. с порошком д/ингал. 12 мкг: 30 шт.П №008952, 17.06.05НОВАРТИС ГРУПП
ЭКСЕЛОН®капс. 4.5 мг: 14, 28, 56 и 112 шт.П №014495/01, 22.12.04НОВАРТИС ГРУПП
ЭКСЕЛОН®капс. 6 мг: 14, 28, 56 и 112 шт.П №014495/01, 22.12.04НОВАРТИС ГРУПП
ЭКСЕЛОН®капс. 3 мг: 14, 28, 56 и 112 шт.П №014495/01, 22.12.04НОВАРТИС ГРУПП
ЭКСЕЛОН®р-р д/приема внутрь 2 мг/1 мл: фл. 50 млП №012952/01, 08.12.06НОВАРТИС ГРУПП
ЭКСЕЛОН®капс. 1.5 мг: 14, 28, 56 или 112 шт.П №014495/01, 22.12.04НОВАРТИС ГРУПП
ЭКСИДЖАДтаб. диспергируемые 125 мг: 28 или 84 шт.ЛСР-001925/07, 03.08.07НОВАРТИС ГРУПП
ЭКСИДЖАДтаб. диспергируемые 500 мг: 28 или 84 шт.ЛСР-001925/07, 03.08.07НОВАРТИС ГРУПП
ЭКСИДЖАДтаб. диспергируемые 250 мг: 28 или 84 шт.ЛСР-001925/07, 03.08.07НОВАРТИС ГРУПП
ЭЛИДЕЛкрем 1%: тубы 15 г, 30 г или 100 гП №014689/01-2002, 30.12.02ППРНОВАРТИС ГРУПП
ЭСТУЛИКтаб. 1 мг: 20 шт.П №014629/01-2002, 15.12.02ППРЭГИС ОАО фармацевтический завод
Представленная информация предназначена для врачей и работников здравоохранения. В электронном издании представлены материалы разных лет. За наиболее современной информацией рекомендуем обращаться в компанию-производитель лекарственных средств. Издательство не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате неправильного использования представленной информации
Copyright © Справочник Видаль «Лекарственные препараты в России», Москва, Россия