Миорелаксант периферического действия недеполяризующего конкурентного типа. Нарушает нервно-мышечную передачу, блокируя н-холинорецепторы скелетных мышц. Эффект проявляется через 30 сек после в/в введения; полная релаксация мышц наступает через 2-4 мин. Через 20-30 мин после введения последней дозы эффект начинает уменьшаться. Вызываемая миорелаксация не сопровождается начальными фасцикуляциями мышц, а также послеоперационными мышечными болями.

Для миорелаксации, необходимой при проведении диагностических процедур или хирургических операций.

Индивидуальный. Начальная доза, в зависимости от показаний и вида наркоза, составляет 150-250 мкг/кг. Эффект может быть продлен с помощью повторных инъекций, интервалы между которыми зависят от величины начальной дозы и вида наркоза.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, аритмии, остановка сердца.

Аллергические реакции: бронхоспазм, кожные реакции, анафилактоидные реакции (у пациентов с аллергическими заболеваниями в анамнезе, бронхиальной астмой, а также у молодых женщин, которым ранее вводили алкурония хлорид или препарат сходной структуры).

Миастения, I триместр беременности, повышенная чувствительность к алкурония хлориду.

Применяют только при интубационном наркозе и при наличии условий для проведения ИВЛ.

С осторожностью следует применять при выраженных нарушениях функции печени и почек, а также в старческом возрасте.

Действие алкурония хлорида усиливается при одновременном применении с аминогликозидами, линкомицином, клиндамицином, амфотерицином В, тиазидными диуретиками, ганглиоблокаторами. Антагонистами алкурония хлорида являются антихолинэстеразные средства.