На главную страницу  

Рейтинг@Mail.ru

АКТИПОЛ® (ACTIPOL)




Представительство:
НПМП АКТИ-М ООО
код ATX: S01XAВладелец регистрационного удостоверения:
ДИАФАРМ, ЗАО
владелец товарного знака НПМП АКТИ-М, ООО
aminobenzoic acid

Форма выпуска, состав и упаковка

Капли глазные 0.007% прозрачные, бесцветные.

1 мл
пара-аминобензойная кислота 70 мкг

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода д/и.

5 мл - флакон-капельницы полимерные (1) - пачки картонные.
5 мл - флаконы стеклянные (1) - пачки картонные.



Клинико-фармакологическая группа: Противовирусный и иммуномодулирующий препарат для местного применения в офтальмологии. Индуктор синтеза интерферона

Регистрационные №№:
  • капли глазные 0.007%: фл. 5 мл, фл.-капельн. 5 мл - Р №002176/01-2003, 26.05.03ППР

  • Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем для издания2004 г.


    Фармакологическое действие

    Противовирусный и иммуномодулирующий препарат для местного применения. Индуктор синтеза эндогенного интерферона. Оказывает антиоксидантное, иммуномодулирующее и радиопротекторное действие, ускоряет регенерацию роговицы.



    Фармакокинетика

    При местном применении (в виде инстилляций в конъюнктивальный мешок) пара-аминобензойная кислота быстро всасывается.



    Показания

    — вирусные заболевания глаз (в т.ч. конъюнктивиты и кератоконъюнктивиты, вызванные вирусами Herpes simplex, Varicella zoster и аденовирусами);

    — кератопатии инфекционного, посттравматического и постоперационного генеза.



    Режим дозирования

    Препарат закапывают в конъюнктивальный мешок больного глаза по 1-2 капли 6-8 раз/сут.

    После достижения клинического эффекта необходимо продолжать инстилляции Актипола по 2 капли 3 раза/сут в течение 7 дней.



    Побочное действие

    Местные реакции: редко - аллергические реакции, гиперемия конъюнктивы.



    Противопоказания

    — повышенная чувствительность к компонентам препарата.



    Применение при беременности и кормлении грудью

    Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата Актипол при беременности и в период лактации не проводилось.

    В экспериментальных исследованиях установлено, что препарат не обладает тератогенным, мутагенным и эмбриотоксическим действием.



    Особые указания

    Не следует назначать Актипол одновременно с сульфаниламидными препаратами для местного применения.



    Передозировка

    При случайном приеме внутрь препарата Актипол риск развития нежелательных побочных эффектов отсутствует.



    Лекарственное взаимодействие

    При одновременном применении с нуклеозидами-ингибиторами обратной транскриптазы (ацикловир, ганцикловир, АРА-А, ТФТ) и антибиотиками отмечается усиление терапевтического действия Актипола.



    Условия отпуска из аптек

    Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.



    Условия и сроки хранения

    Препарат рекомендуется хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 40°С; не замораживать. Срок годности – 2 года.

    После вскрытия стеклянного флакона препарат можно использовать в течение 7 дней, после вскрытия флакона-капельницы из полимерного материала - 14 дней.




    Вернуться наверх         Версия для печати

    Представленная информация предназначена для врачей и работников здравоохранения. В электронном издании представлены материалы разных лет. За наиболее современной информацией рекомендуем обращаться в компанию-производитель лекарственных средств. Издательство не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате неправильного использования представленной информации
    Copyright © Справочник Видаль «Лекарственные препараты в России», Москва, Россия