На главную страницу  

Рейтинг@Mail.ru

AURANOFIN (АУРАНОФИН)
Rec.INN

Список препаратов, в состав которых входит AURANOFIN (АУРАНОФИН)



Фармакологическое действие

Препарат золота с противовоспалительной и иммуномодулирующей активностью. Механизм действия, вероятно, связан с влиянием на иммунные процессы.



Показания

Базисная терапия ревматоидного артрита.



Режим дозирования

Взрослым - по 6 мг/сут (в 1 или 2 приема). При клинической неэффективности приема в течение 3 мес доза может быть увеличена до 9 мг/сут, если при этом благоприятные результаты не достигаются в течение последующих 3 мес, лечение следует прекратить.



Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: диарея, боль в желудке, сыпь, зуд, стоматит; редко - нарушения функции печени.

Со стороны системы кроветворения: редко - анемия, лейкопения; очень редко - тромбоцитопения.

Со стороны мочевыделительной системы: редко - протеинурия, нарушение функции почек.

Прочие: конъюнктивит; редко - аллергические реакции в виде кожной сыпи.



Противопоказания

Прогрессирующие заболевания почек; заболевание печени в активной фазе; указания в анамнезе на нарушения костномозгового кроветворения; аплазия костного мозга; тяжелые заболевания крови; тяжелые хронические формы дерматита; указания в анамнезе на некротический энтероколит, обусловленный действием золота; указания в анамнезе на легочный фиброз, обусловленный действием золота; беременность, лактация; детский возраст; повышенная чувствительность к препаратам золота, повышенная чувствительность к препаратам тяжелых металлов.



Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан к применению при беременности и в период лактации.



Особые указания

Перед началом терапии ауранофином следует провести следующие лабораторные исследования: уровень гемоглобина, количество тромбоцитов, активность печеночных трансаминаз, концентрация мочевины, креатинина, количество белка в моче. В течение 1-го года лечения необходимо каждый месяц проверять картину периферической крови и количество белка в моче. В течение 2-го года лечения эти исследования можно проводить каждые 2-3 месяца. При протеинурии более 1 г/сут следует прекратить применение.




Вернуться наверх         Версия для печати

Представленная информация предназначена для врачей и работников здравоохранения. В электронном издании представлены материалы разных лет. За наиболее современной информацией рекомендуем обращаться в компанию-производитель лекарственных средств. Издательство не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате неправильного использования представленной информации
Copyright © Справочник Видаль «Лекарственные препараты в России», Москва, Россия